肥満に影響する遺伝的変異193カ所を特定　理化学研究所など

公開 2017年09月12日 18時19分

更新 2017年09月12日 18時28分

[ITmedia]

印刷する Googleで優先するソースとして追加

　理化学研究所などの研究グループは9月12日、大規模なヒトゲノムの解析で、肥満に関わる遺伝子変異を193カ所特定したと発表した。うち112カ所の特定は初めて。遺伝的な太りやすさと特定の病気のかかりやすさの相関も新たに見つかったという。

　肥満の原因は、食べ過ぎや運動不足などだけでなく、遺伝的な影響も大きいとされているが、詳しいメカニズムは分かっていない。

　研究グループは、日本人約16万人の遺伝情報を解析。別の日本人約1.5万人のデータで解析した情報の再現性を確認し、肥満と関係する遺伝的変異85カ所を特定したという。これと欧米人約32万人の解析結果を突き合わせ、統計学的手法で解析するなどして、最終的に日本人と欧米人の肥満に関わる193カ所を特定したとしている。

　合わせて、ゲノム上の遺伝子の働きをコントロールする「エピゲノム」の情報を遺伝子情報と解析。すでに肥満と関係があるとされていた脳細胞のほか、免疫細胞のリンパ球も体重調節に関係することが新たに分かったという。

ピンクの部分が、今回初めて関連が判明した領域

体重調節に関わる組織や細胞の解析

　さらに、統合失調症や糖尿病など9つの病気が、生まれつきの痩せやすさや、太りやすさと相関があると判明したとしている。これまで肥満の人は、糖尿病や心筋梗塞などの心血管病にかかりやすいとされていたが、脳卒中や気管支ぜん息などにもなりやすく、痩せ型の人は、統合失調症や関節リウマチなどのリスクが高いという。