Fitbitの心房細動検出機能を米FDAが認可

[佐藤由紀子，ITmedia]

　米Googleは4月11日（現地時間）、傘下のFitbitの心房細動（AFib）検出アルゴリズム「PPG（photoplethysmography）」を米食品医薬品局（FDA）が認可したと発表した。

　これで、米国の一部のFitbit製品に「Irregular Heart Rhythm Notifications」（不整脈の通知）機能が搭載されるようになる。

　心房細動検出機能は米Appleの「Apple Watch」には既に搭載されており、昨年1月から日本でも利用可能になっている。

　心房細動は不整脈の一種で、世界で約3359万人が罹患している。罹患者は脳卒中になるリスクが一般より5倍高いが、症状はないので検出は難しいとGoogleは説明する。

　PPGアルゴリズムは、ユーザーが静止あるいは睡眠している間に光学センサーで心拍を評価する。

不整脈通知設定を勧める画面

　Fitbitはこの機能の臨床テストを2020年に開始し、98％の確率で心房細動を識別できたとしている。